汽车核心工具自我评估测试真题
1.对首次采样以及SPC来说，设备能力或者制造过程能力是非常重要的。以下哪个描述是正确的? A
A 对于双边规格的正态分布，过程能力指数Cpk始终小于或等于Cp。
B 实际上，这两个能力指数通常大小相同。
C “过程的中心未居中将导致较小的Cp值"。在实践中，过程的中心偏移会导致较小的Cp值。
D 对于双边规格的正态分布，过程能力指数Cpk总是比Cp大。
2.在对先期质量策划过程进行审核时，责任员工解释说，他们的一个顾客只要求在样件提交时进行所谓的封面提交。与其他顾客要求相比，减少了很大的工作量，因为在这种情况下，部门可以省去很多不必要的任务，如能力研究、测量系统分析、尺寸报告等。通过生产中的测试，就可以保证零件的质量。C
A 你认为这是不符合项，因为开发经理无法出示顾客的书面批准。
B 你认为这是不符合项，因为“封面提交”只是提交等级，但PPAP的相关任务应照常进行。
C 你认为这是不符合项，因为“封面提交”仅在VDA 2下允许，但顾客要求的是PPAP。
D 你认为这种情况是可以接受的，因为这是生产类似零件的制造商的常见做法。
3.在-次PFMEA评审中，你发现一些被认为是中等优先级AP的行动有了一个新的实施期限。FMEA主持人解释说，在之前的评审期间，一些中等优先级AP被重新归类为高优先级AP，这就是为什么一些中等优先级AP被延迟的原因。这个解释可以接受吗?  A
A 可以。AP等级仅是针对预防或/和探测措施设置必要的优先级建议。
B 可以。中等优先级AP意味着风险的优先级较低，措施主要集中在探测控制上。
C 不可以。原始的优先级定义后，不可修改截止日期。只有在顾客同意的情况下。
D 不可以。仅当定义的操作是探测控制时可以，而预防控制始终具有较高的优先级，这就是无法修改原日期的原因。
4. Cp和Cpk的标准计算公式不能应用于以下哪些变量，因为它通常不遵循正态分布模式?  C
A 长度
B 直径
C 等级
D 扭矩
5. PPA过程的目标是什么?  C
A 提供最有效地使用生产线以满足质量要求的证据
B 提供具有生产产能的最高质量产品的证据
C 提供证据证明生产过程和产品的要求得到满足
D 提供生产线最大产量的证据
6.生产控制计划必须包含的最少信息是什么?  B
A 必须描述和定义测试特性、设备、方法、频率/周期。
B 必须包括产品生产和计划的所有活动。
C 必须定义测试特性、测试设备、测试方法、测试频率、测试周期和再评定。
D 生产控制计划的内容与项目和质量管理计划相对应。
7. APQP模型中一共有几个阶段?  B
A 7
B 5
C 3
D 8
8.在一次审核当中，你检查了生产进行当中的样本检验，并看到针对产品特性的过程能力Cp=1.7,
Cpk=0.95，顾客对于过程能力的最低要求是1.33。你认为被审核的组织?  D
A 没有问题，因为Cp值大于1.33的要求值。
B 必须与顾客协商公差扩展，以便在过程中心和分布不改变的情况下，Cpk值至少达到1.33。
C 更改为具有更严格测试或更高测试级别的AQL采样计划。
D 必须将过程平均值向公差中心调整，在证明措施有效之前，必须进行100%检查。
9. FMEA中步骤2-6正确的时间顺序是?  C
A 结构分析，功能分析，失效分析，风险分析，文件化
B 策划，结构分析，功能分析，失效分析，风险分析
C 结构分析，功能分析，失效分析，风险分析，优化
D 功能分析，结构分析，失效分析，风险分析，优化
10.哪一个描述是正确的?  B
A 过程性能/性能测试的目的是证明整个制造过程在试生产条件下的过程性能和质量能力。
B 过程性能/性能测试的目的是提供证据，证明有能力在批量生产条件下和使用资源按时为顾客生产商定的、符合规范的数量的产品。
C 对新的/修改过的过程和产品的过程性能/性能测试的验证是按照合同条件进行的。通常 ，它总是在顾客的量产批准之后进行。
D 过程性能/性能测试的目标是提供证据，证明在使用资源完成PPA后，有能力按时为顾客生产商定的、符合规范的数量的产品。
11.根据PPAP程序，一次典型的生产测试是如何定义的?  A
A 在使用量产设备和工具的条件下，在一次1至8小时的生产测试中至少生产300个零件。
B 在后续量产阶段需要使用的设备和工具在此时需要被使用。
C 零件需要由后续参与量产阶段的员工来制造。
D 至少需要测试连续生产125个零件
12.为新产品设立SPC检验站，需要购买新的测试设备来测量顾客定义的特殊特性。特性的公差为士
0.05 mm。报价提供了具有不同分辨率的测量设备但价格差异很大。根据VDA5，以下哪些注意事项是正确的选择?  B
A 你遵循"黄金法则"并选择分辨率为0.01 mm的测试设备，以便能够以足够的精度测量尺寸。
B 价格不是主要考虑因素，但你选择分辨率为0.001 mm的测试设备即可满足≤5%的要求。
C 测量设备的分辨率不是主要的选择标准，在所有情况下，最经济实惠的报价才是决定性的。
D 测量设备的分辨率并不重要，重复性是唯一的决定性因素。
13.在一个假设检验控制图中C
A 对过程变化的敏感度通常比假设控制图弱。
B 控制限值以公差界限为基础，根据干预概率和当前超出水平的百分比来计算。
C 控制限值以平均值为基础，根据干预概率和当前超出水平的百分比来计算。
D 使用当前交货数量做出接受的决定。
14.在FMEA中，哪个因素被赋予了重要性?  D
A 失效起因
B 失效起因，失效类型或失效后果
C 失效起因或失效类型
D 失效后果
15.在过程FMEA中，在"AP”列下，您可以到一些带有“H”的评级，这些评估已计划优化措施但尚未完成。有一个带有“H”的评级，您不到任何优化措施。当您询问FMEA中AP评级为"M”时，您也可以在总共2个评级中到没有任何措施。对于没有措施的所有“H"和“M”评级，您会到相应的说明，表明管理层已对此做出决定。你被告知这是管理层的决定并且已经记录在FMEA中，你做不了什么，因为“老板”总是拥有最终决定权。D
A 您不认为这是不符合项。
B 您认为这是不符合项，因为尚未对高("H")的AP评级完成优化措施。
C 您认为这是不符合项，因为必须始终对高("H")和中("M")的AP评级采取优化措施。
D 您认为这是不符合项，因为必须始终对高("H")的AP评级采取优化措施；如果中("M") ，组织可以自行决定。
16.在成熟度保障中出现“红灯”应当做什么?  A
A 根据之前的协议进行升级。
B 升级必须转交给指导委员会。
C 升级必须转交给项目经理。
D 升级必须转交给总经理/工厂厂长。
17.哪一项不是过程绩效指标?  A
A 库存
B 制造组件和规格的符合性
C 给定的时间
D 约定的数量
18.您正在审核新零件的VDA成熟度保障的实施情况。该公司使用自定义表单，每个衡量标准都有一个评
估列。当您询问VDA成熟度保障评估规则时，你被告知顾客的评估始终是相应衡量标准的决定性评估。
你如何评价这个说法?  C
A 你接受解释，因为规则就是这样。
B 您不接受这个答案，因为决定性评估始终由供应商为其特定任务做出。
C 您不接受这个答案，因为决定性的评估始终来自相应测量标准结果的接收方。
D 您不接受这个答案，因为测量标准不是通过交通灯逻辑评估的，而是风险("高”“中”或“低")。
19. PPAP递交等级“2"必须提交什么证明文件?  A
A 合格实验室的文件
B D-FMEA
C P-FMEA
汽车工具
D 控制计划/生产控制计划
20.在根据VDA2在系统供应商处进行的抽样检查期间，供应商的德国标准(下文中用DIN)和标准件没有
被抽样。您被告知. 上一级系统允许批准DIN和标准零件，因此不需要对这些零件进行抽样检查。 C
A 您认为不符合，因为必须为DIN和标准零件提供生产过程和产品批准。
B 您认为不符合，因为它需要顾客和供应商就如何处理DIN和标准零件进行协调。
C 解释是正确的，除非顾客有任何不同的要求。
D 您不考虑任何不符合，因为根据PPAP参考手册DIN和标准零件必须取样。
21.你对一家制造业公司进行审核。在对机加工区域进行审核期间，你询问了他们如何在生产中应用SPC。质量经理在办公室向您展示了顾客特定要求，你发现一个尺寸的Cpk要求为1,67，以及生产中需强制应
用SPC。在机加工车间，主管展示了一张针对同一尺寸的Xbar-R图。对于过程能力，主管的图表上显示Cpk=1.13。A
B 你不接受这种情况，因为安全相关零件的Cpk必须至少为2.0
C 你不接受这种情况，因为如果Cpk小于1,67，存在不合格零件的发运是100%确定的。
D 你接受这种情况，因为如果Cpk高于1.0，则不存在不合格发运的风险。
22.生产控制计划在何时必须被评估及更新...A
A .当发生任何影响产品、生产过程、测量值、物流、供应源或FMEA的变更时。
B .进行再评定试验和/或过程审核时。
C .当顾客要求对生产控制计划进行新的定期批准时。
D .当更高的产能增加(生产和供应产能增加)时。
23. PPA程序的目标是什么?  B
A 在顾客现场的SOP过程中，提供符合所有规范/商定的顾客要求以及标准和法律的证据。
B 在开始批量生产之前，提供符合所有规范/商定的顾客要求以及标准和法律的证明文件。
C 在原型件和试生产阶段已经确定所有规格/商定的顾客要求以及标准和法律都已得到满足。
D 在批量生产开始之前，始终根据VDA 6.3进行过程审核，以确认符合要求。
24.当生产地点不止一个时，需要考虑什么?  D
A 无论未来批量产品的生产地点有多少，都必须执行中央PPA。
B 按照PPA程序，可以单独确定初始样件在哪个生产地点制造。
C 5个初始样件和相关的PPA文件将提供给顾客用于评估该制造地点随后将生产最高数量的产品和过程(关键字：脊线(峰值) )。
D 如果在不同的生产地点制造相同的产品，则必须为每个地点执行PPA。
25 .在PPAP过程中，“提交”的意思是指?  B
A 必须将所需文件发送给顾客。
B 必须将所需文件发送给顾客。文件副本存放在供应商的场所。
C 顾客在提出特别要求时可以收到文件。
D 文件存放在供应商的场所。顾客可根据要求检查
26.“在批准批量生产的PPA程序中，在试生产过程中通过质量保证来确定某个特性的过程能力，由于过
度分散而未达到顾客要求的Ppk 1.67。要求未得到完全满足，但该特性的测量样本值均未超出公差范围。需要什么措施才能不危及计划的批量批准的最后期限?”C
A 你完成了PPA程序，因为没有任何值超出公差范围。
B 你进行风险评估、措施制定并完成PPA程序；不需要通知顾客。
C 你准备风险评估并向顾客提出建议，以便做出适合顾客和批量生产的决定。